Yeni test ilə ana bətnində olan dölün genetik xəstəliklərinin erkən dövrdə diaqnozunu sadələşdirmək olacaq
23.11.2015
Plymouth Universiteti alimləri hələ ana bətnindəikən dölün cinsini, qan qrupunu və qenetik xəstəliklərin riskini erkən dövrdə qeyri-invaziv yolla aşkarlayacaq bir metod üzərində işləyirlər. Bu adi qan analizidir. NDTV-nin sözlərinə görə "Mütəxəssislərin fikrincə, indiyə qədər mövcud olan metodlar həm kifayət qədər dəqiq deyil, həm də risklidir".
Onlar bir neçə hemofiliya və Duşenn əzələ distrofiyası riskini daşıyan analarda test aparmağı təklif etmişlr. Bundan əlavə, test yeni doğulmuşun (ana ilə dölün arasında qan rezus uyğunsuzluğu) hemolitik xəstəliyi riskini qiymətləndirməyə kömək edəcəkdir. Bunun üçün hamiləliyin ilkin dövründə qan analizi götürmək lazım olur.
Bu gün hamiləlik zamanı hələ doğulmamış uşağın genetik xəstəliklərinin diaqnostikası üçün amniosentez həyata keçirilir - amniotik membranın punksiyası, dölyane mayedən nümunə götürmək məqsədilə. Bu metodla dölün düşük ehtimalı 1% təşkil edir. Lakin yeni üsul bu riski əhəmiyyətli dərəcədə azaldır. Tədqiqatçılar əlavə edirlər ki, bununla xəstəliyin erkən diaqnozu və uşağın vaxtında müalicəyə başlamasına üçün imkan verir.